標(biāo)題：乙酸激酶（ACK）檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

乙酸激酶(ACK)檢測試劑盒

測定原理：

（1）ACK催化乙酸鈉和ATP生成乙酰磷酸和ADP，（2）丙酮酸激酶催化ADP和PEP生成ATP和丙酮酸，（3）乳酸脫氫酶催化丙酮酸和NADH生成乳酸和NAD⁺，（4）在340nm下測定NADH氧化生成NAD⁺速率，即可反映ACK活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計(jì)/、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

試劑組成和配制：

提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存；

試劑一：液體18mL×1瓶，4℃保存；

試劑二：粉劑×1瓶，-20℃保存；

試劑三：液體×1支，4℃保存；

樣本的前處理：

1、細(xì)菌或細(xì)胞處理：收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照每500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復(fù)30次），15000g，4℃，離心20分鐘，取上清，置冰上待測。

2、組織處理：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿；15000g ，4℃，離心20分鐘，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1. 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 樣本測定

（1）工作液的配置，將試劑二和試劑三轉(zhuǎn)移至試劑一中，充分混合溶解，置于37℃（哺乳動(dòng)物）或25℃（其它物種）水浴5min；

（2）在微量石英比色皿或96孔板中加入20μL樣本和180μL工作液，混勻，立即記錄340nm處20s時(shí)的吸光值A1和 3min20s后的吸光值A2，計(jì)算ΔA=A1-A2。

乙酸激酶(ACK)檢測試劑盒