標(biāo)題：轉(zhuǎn)氫酶-2檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

轉(zhuǎn)氫酶-2檢測試劑盒

測定原理

NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸（APAD⁺）替代NAD⁺，TH-2催化APAD⁺還原生成APADH，APADH在375nm有特征光吸收，測定375nm光吸收的增加速率，來計(jì)算TH-2活性。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制

試劑一：液體50mL×1瓶，-20℃保存；

試劑二：液體25mL×1瓶，-20℃保存；

試劑三：液體25mL×2瓶，4℃保存；

試劑四：粉劑×2支，-20℃保存；

試劑五：粉劑×2支，-20℃保存；

工作液的配制：臨用前取試劑三、試劑四和試劑五各一支，將試劑四、五轉(zhuǎn)移到1瓶試劑三中混合溶解。這樣可以分兩批配制工作液，防止工作液失效。

轉(zhuǎn)氫酶-2的提取

• 稱取約0.1g組織或收集500萬細(xì)胞，加入1.0 mL試劑一，冰浴勻漿。
• 4 ℃ 600 g離心5min。
• 將上清液移至另一離心管中，4 ℃ 11000 g離心10min。
• 上清液即胞漿提取物，可用于測定從線粒體泄漏的TH-2（此步可選做，可以判斷線粒體提取效果）。
• 在沉淀中加入500uL試劑二，超聲波破碎（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復(fù)30次），用于TH-2活性測定，并且用于蛋白含量測定，蛋白質(zhì)含量測定需要另外購買相應(yīng)試劑盒。

測定步驟：

1. 調(diào)零

用蒸餾水于375nm處調(diào)零。

1. 樣本測定

（1）取1mL工作液加入1mL玻璃比色皿，在37℃（哺乳動(dòng)物）或25℃（其它物種）孵育5min。

（2）取出比色皿，加入100μL樣本，混勻；立即記錄375nm處初始吸光值A1，37℃（哺乳動(dòng)物）或25℃（其它物種）中準(zhǔn)確反應(yīng)10min，記錄375nm處10min后的吸光值A2，計(jì)算ΔA=A2-A1。

轉(zhuǎn)氫酶-2檢測試劑盒