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自由醛基清除液

描述:自由醛基清除液本產(chǎn)品質(zhì)量好,且價(jià)格優(yōu)勢(shì),深為用戶稱道,想要了解更多的產(chǎn)品歡迎向我司咨詢訂購。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2019-06-14
  • 訪問量:671
產(chǎn)品詳情/ PRODUCT DETAIL

標(biāo)題:自由醛基清除液

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱: 自由醛基清除液
規(guī)格:500ml
用途:洗脫電鏡固定液的緩沖液,用于清洗固定后的標(biāo)本,出去殘留的自由醛基。標(biāo)本經(jīng)醛類固定劑固定后一般都?xì)埩粲凶杂扇┗@種自由醛基比較活潑,可與各種抗體的氨基結(jié)合,導(dǎo)致難以清除的非特異性染色,因此標(biāo)本固定后必須*清洗干凈。
注意事項(xiàng):由PBS、甘氨酸等組成。
儲(chǔ)存條件:4℃,12個(gè)月
0
蛋白質(zhì)分子氨基酸線性序列(一級(jí)結(jié)構(gòu)) 分析方法如下:
(1) 氨基酸組成
通常以 6mol/LHCl 在 110℃下水解 24 小時(shí), 過層析柱, 以茚三酮顯色, 作定量測(cè)定。
由此, 可知蛋白質(zhì)的氨基酸的分子組成(類型及其數(shù)量) 。
(2) 氨基酸末端分析
氨基末端分析 如前所述, F. Sanger 首先使用氟-2, 4-二硝基苯(FDNB) , 后有人使用
丹磺酰氯與 N 末端無負(fù)載氨基作用進(jìn)行這項(xiàng)工作。目前多采用 P. Edman 降解方法來完成這項(xiàng)
任務(wù)。 該方法以異硫氰酸苯為試劑, 形成肽的苯硫氨甲酰基衍生物。 在溫和酸性條件下, 釋
放末端氨基的環(huán)狀結(jié)構(gòu)衍生物, 即苯硫乙內(nèi)酰脲氨基酸, 留下一條完整的、 短缺一個(gè)氨基酸
的肽。 一次次地重復(fù) P. Edman 降解方法, 一次次地從肽的氨基末端, 序列地移去一個(gè)氨基酸
殘基。                                                                                蛋白質(zhì)分子的骨架是均勻*的, 一個(gè)肽鍵跟著另一個(gè)肽鍵, 然而這樣的高分子化合物
能以許多方法折疊。 一條多肽鏈如何折疊, 存在一定限制。 每一種特異的蛋白質(zhì)為實(shí)現(xiàn)其生
物功能而具有它自己所喜歡的三維結(jié)構(gòu)。
所有血紅蛋白為了運(yùn)氧, 它們的肽鏈必須按所喜歡的相同樣式加以折疊。 又如核糖核酸
酶為了破壞核糖核酸這個(gè)高分子物質(zhì), 它也需具有一定的三維結(jié)構(gòu)。
什么因素決定特異蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)? 肽鍵所形成的骨架對(duì)所有的蛋白質(zhì)分子是共同
的。 看來, 這種骨架幾乎與必要的、 形狀大的變化無關(guān)。 如前面所指出的, 蛋白質(zhì)分子間的
差別在于從肽骨架向外投射的 R 基團(tuán)。 在很大程度上, R 基團(tuán)間的相互作用和 R 基團(tuán)與水分
子間的相互作用決定一種蛋白質(zhì)的優(yōu)的三維形狀。
不同氨基酸的 R基團(tuán)間存在許多可能的相互作用。某些帶電 R基團(tuán)彼此吸引或彼此排斥。
有些 R 基團(tuán)包圍以水, 而另一些存在于非水環(huán)境中。 有幾個(gè)大的 R 基團(tuán)能防止肽骨架各節(jié)段
彼此接觸。 所有這些 R 基團(tuán)相互作用的組合效應(yīng)可能限制特異蛋白質(zhì)分子的折疊方式。
一般說來, R 基團(tuán)間相互作用涉及弱的非共價(jià)鍵, 它與共價(jià)鍵的肽鍵相比, 它是很弱的。
成百上千個(gè)這樣弱鍵影響每種蛋白質(zhì)的三維形狀, 而且它們的組合效應(yīng)對(duì)一種蛋白質(zhì)優(yōu)先的
三維形狀起相當(dāng)大的穩(wěn)定作用。 它正象一塊布中的一根線一樣, 自身并不是很強(qiáng)的, 但許多
這樣的線連系在一起則將制成一塊強(qiáng)的織品。 
自由醛基清除液
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