標(biāo)題：原生質(zhì)體緩沖液

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱： 原生質(zhì)體緩沖液
規(guī)格：100ml
用途：從革蘭陰性菌中提取RNA
注意事項(xiàng)：主要由蔗糖、EDTA、Tris等組成。
儲存條件：4℃,6個(gè)月
滿足科研實(shí)驗(yàn)的需求，是我們一直求的目標(biāo)。
膜脂 已從中樞神經(jīng)系統(tǒng)的髓磷脂中鑒別出 1500 種不同的脂類物質(zhì)， 其中大量存在的、
不同種類的脂的分布隨膜的不同來源而有很大差異， 很難對膜脂組成作出一般說明。
如表 4. 8 所示， 膜總脂含量隨膜類型不同而有很大差異。 線粒體膜脂和 E. coli 內(nèi)膜、
外膜脂僅占膜干重的 25﹪， 而視網(wǎng)膜桿細(xì)胞膜和人紅細(xì)胞漿膜脂占膜干重的 40﹪， 髓磷脂
相應(yīng)數(shù)值更高， 竟占膜干重的 78﹪。 膜脂中以磷脂含量多， 其量為總脂量的 40—90﹪。
明顯數(shù)量的心磷脂只能在細(xì)菌和線粒體內(nèi)膜中發(fā)現(xiàn)。 神經(jīng)鞘磷脂在線粒體膜中不存在， 卻以
明顯數(shù)量存在于髓磷脂和紅細(xì)胞漿膜中。 硫脂主要分布于葉綠體膜中。 糖脂是髓磷脂、 內(nèi)質(zhì)
網(wǎng)和葉綠體的重要組分。
膜脂分子有極性（即親水頭部） 和非極性（即疏水尾部） 之分。
飽和脂肪酸 它能以各種構(gòu)象存在， 緊密地包裝在一起， 從而產(chǎn)生高秩序化的剛體結(jié)構(gòu)。

不飽和脂肪酸 碳?xì)滏溣屑s 30° 的彎曲。 通過雙鍵順式構(gòu)型對該分子施加影響。 若存在
≥兩個(gè)雙鍵順式構(gòu)型， 則形成多個(gè)彎曲， 而且明顯縮短分子長度。 這種不飽和脂肪酸特點(diǎn)，
對膜流動(dòng)性是關(guān)鍵性的。 它是形成相對無秩序的、 流體雙層膜結(jié)構(gòu)的基本條件。
膜脂在水中能自動(dòng)生成雙分子薄層結(jié)構(gòu)。 這種結(jié)構(gòu)區(qū)是極性分子流動(dòng)的屏障。
膜蛋白 由于膜蛋白的易變性， 分離并研究它是困難的。 膜蛋白的凝膠電泳顯現(xiàn) 16 條主
要區(qū)帶和 35 條不太明顯的區(qū)帶， 分子量在 10000—360000 之間。 蛋白質(zhì)作為泵、 閘、 受體、
換能器和酶起作用。 每一種生物膜含有幾種或許多種蛋白質(zhì)分布， 它分為：
外周蛋白 它只通過靜電作用或形成氫鍵松弛地結(jié)合于膜的表面。在比較溫和的條件下，
如用鹽萃取法即可將之抽提出來。
內(nèi)部結(jié)構(gòu)蛋白 它約占膜蛋白總量的 70﹪以上。 與脂類結(jié)合很緊密， 僅能在去垢劑破壞
脂雙分子層間的疏水作用后才能分開， 線粒體內(nèi)膜結(jié)構(gòu)蛋白可多達(dá) 100 種以上。
某些膜蛋白是糖蛋白， 通過 N-乙酰基葡萄糖胺或 N-乙?；肴樘前愤B接到多肽鏈的絲
氨酸、 蘇氨酸或天冬酰胺殘基上。 
原生質(zhì)體緩沖液
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