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谷氨酸含量檢測試劑盒現(xiàn)貨使用產(chǎn)品說明：Glu廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，不僅是組成蛋白質(zhì)的20種氨基酸之一，而且通過轉(zhuǎn)氨基作用參與多種氨基酸合成，是生物體內(nèi)主要氨基來源之一。此外，Glu還是味精的主要有效成分，常用做食品添加劑以及香料生產(chǎn)。谷氨酸脫氫酶（GDH）催化谷氨酸和NAD生成α-酮戊二酸、NADH和NH4+，引起340nm處吸光度的上升，通過測定340nm吸光度的變化，計算谷氨酸含量。一、谷氨酸提取：細菌、細胞或組織樣品：收集細胞或細胞到離心管內(nèi)，離心后...

硝酸纖維素膜NC膜硝酸纖維素膜(nitrocellulosefiltermembrane，簡稱NC膜)，在膠體金試紙中用做C/T線的承載體，同時也是免疫反應的發(fā)生處。NC膜是生物學試驗中重要的耗材之一。性狀(以下信息僅供參考)：硝纖膜比較脆，又容易卷，操作要小心，不適合用于需要多次重復清洗的用途。選擇硝纖膜時要注意的是選擇合適的孔徑，通常20KD以上的大分子蛋白用0.45um孔徑的膜，小于20KD的話建議選擇0.2um的，如果小于7KD的話選擇0.1um的膜。另外還要注意選擇...

2×TaqPCRMasterMix*產(chǎn)品簡介：公司生產(chǎn)的PCRMasterMix包含三種酶(Taq，Pfu，Taqplus)，每種酶對應著兩種PCRMasterMix（含染料和不含染料），一共六種PCRMasterMix。Taq：擴增效率高的耐熱DNA聚合酶，其擴增速度約為1-2kb/min。擴增堿基出錯率為10-5左右。其產(chǎn)物未端帶有A，可直接用于TA克隆。Pfu：目前保真度高的耐熱DNA聚合酶，堿基出錯率為10-6，但擴增效率低于Taq酶，一般能很好的擴增2kb以下的片段...

小鼠抗人IgG1多種型號，現(xiàn)貨供應小鼠抗人IgG1（單克隆抗體）本產(chǎn)品使用具有高效價抗體的小鼠腹水為原料，采用親和層析方法純化，制成高純度高活性的純化抗人IgG1單克隆抗體。純度：≥95%保存體系：10mMPBS、防腐劑、PH7.2應用范圍：Elisa、WB、IHC、金標、點膜、包被等科研、生產(chǎn)實驗穩(wěn)定性：-20℃保存2年產(chǎn)品規(guī)格：1mg、5mg、10mg、50mg注意事項：1.請根據(jù)實驗需要選擇適工作效價，部分實驗根據(jù)具體實驗情況可在工作效價基礎上進行增加或減小。2.短期保...

常見的性激素六項放免代測服務信帆生物銷售各類性腺激素指標，并且提供放免實驗檢測，歡迎大家隨時！本公司銷售的性腺指標包括：絨毛膜促性腺激素β-HCG，雌激素，孕激素，雄激素，促卵泡激素，促黃體激素，催乳素，生長激素，胎盤催乳素，性激素結(jié)合蛋白，胰島素樣生長因子1，胰島素樣生長因子2等！放免免疫實驗方法檢測性激素的優(yōu)點：RIA具有許多其他分析方法*的優(yōu)點。它既具有免疫反應的高特異性，又具有放射性測量的高靈敏度，因此能測定各種具有免疫活性的極微量的物質(zhì)。（1）靈敏度高，一般化學分析...

菌種保藏的辦法有哪些？1.定期移植法將菌種接種于所要求的培養(yǎng)基上﹐在適合的溫度中培養(yǎng)﹐至靜止期或產(chǎn)生成熟的孢子時﹐置入5℃的冰箱(或冰庫)保存。在培養(yǎng)和保存的過程中﹐由于代謝產(chǎn)物的累積而改變了原菌的生活條件﹐結(jié)果菌落群體中的個體就不斷衰老和死亡﹐因此每5~15天或1~4個月重新移植一次﹐具體間隔時間因種而異。凡能人工培養(yǎng)的微生物都可用此法保存。此法不需特殊設備﹐但煩瑣﹐費時﹐而且經(jīng)常移植容易引起菌種退化。2.礦油封藏法將化學純的液體石蠟(礦油)經(jīng)高壓蒸氣滅菌﹐放在40℃恒溫箱...

培養(yǎng)基的正確制備流程大揭秘正確制備培養(yǎng)基時微生物檢驗的基礎步驟之一。使用脫水培養(yǎng)基和其他成分，尤其是含有有毒物質(zhì)(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時,應遵守良好實驗室規(guī)范和生產(chǎn)廠商提供的使用說明。培養(yǎng)基的不正確制備會導致培養(yǎng)基出現(xiàn)質(zhì)量問題。使用商品化脫水合成培養(yǎng)基制備培養(yǎng)基時，應嚴格按照廠商提供的使用說明配置。記錄所有相關(guān)數(shù)據(jù)，如質(zhì)量/體積、pH、制備日期、滅菌條件和制備人員等。使用各別成分制備培養(yǎng)基時,應按照配方準確配制,記錄所有細節(jié)信息,如;培養(yǎng)基名稱和類型及試劑級別、每個成分...

RT-qPCR實驗教您如何保證RNA的質(zhì)量在RT-qPCR實驗中，RNA提取完成后，需要對RNA的質(zhì)量進行評估，合格后才可進行后續(xù)實驗。評估方法有分光光度計，瓊脂糖凝膠電泳，Agilent2100分析等，其中常用的有分光光度計和瓊脂糖凝膠電泳法檢測。我們需要注意的是這兩種方法需要搭配使用，才能完成對RNA濃度、純度和完整度的檢測分析，以保證RNA的質(zhì)量。分光光度計：分光光度計主要用于測定RNA的濃度和純度，但不能對RNA的完整度和基因組殘留進行檢測。其中，A260/280和A...