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描述:HRP標記的兔抗牛IgM 酶與抗體交聯(lián)的方法有許多種,根據(jù)酶的結構不同可采用不同的方法。對于制備HRP結合物,可用戊二醛二步法和過碘酸鈉法。尤以簡易過碘酸鈉法更為常用。
標題:HRP標記的兔抗牛IgM
產品概述
HRP標記的兔抗牛IgM
本產品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用。
抗體來源 | Rabbit |
克隆類型 | Polyclonal |
交叉反應 | cow |
產品應用 | WB=1:1000-10000 ELISA=1:1000-10000 IHC-P=1:100-1000 IHC-F=1:100-1000 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
分 子 量 | 900kDa |
性 狀 | Lyophilized or Liquid |
濃 度 | 2mg/1ml |
免 疫 原 | Full length plasma protein: |
亞 型 | IgG |
純化方法 | affinity purified by Protein A |
儲 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
保存條件 | Storage: Store at –20 oC for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20oC. When reconstituted in sterile distilled water or diluent supplied, theantibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
HRP標記的兔抗牛IgM
抗體可以通過不同的化學試劑交聯(lián)到酶(辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶、β-半乳糖苷酶)、熒光染料(FITC、PE、APC等)、生物素(Biotin)、膠體金等??贵w標記HRP為經典的方法為NaIO4氧化法,先將HRP糖基氧化成醛基,醛基與抗體的-NH2反應生成希夫氏堿反應,抗體分子與HRP分子形成穩(wěn)定結構。標記的時候一般按照抗體分子與HRP分子摩爾比1:4的比例進行標記,此時,兩者的質量約為1:1。
1. 抗體/蛋白的HRP標記(NaIO4氧化法)
標記以2mg抗體為例。
1.1 抗體/蛋白的處理
待標記抗體/蛋白在50mM碳酸鹽緩沖液 (0.015M Na2CO3,0.035M NaHCO3,pH9.6) 中透析,其間換液2次,抗體/蛋白濃度調整為2mg/ml;或者將高濃度的抗體用0.5M碳酸鹽緩沖液(0.15M Na2CO3,0.35M NaHCO3 ,pH9.6)稀釋到2mg/ml,如果原抗體/蛋白溶液中含有Tris、NH4+等游離氨基的試劑,必須透析除去。
1.2 HRP酶的氧化
1.2.1 稱取2mg HRP干粉(Frdbio)溶于100 μL ddH2O 中。
1.2.2 稱取 NaIO4 21mg,溶于1 mL的ddH2O中,吸取100μL NaIO4溶液與100μL的HRP溶液緩慢混合,4℃下靜置 30min,此時溶液為綠色。
(注意:此后的操作均在避光條件下進行。)
1.2.3 吸?。?micro;L乙二醇緩慢加入氧化后的HRP溶液,室溫避光靜置 30min,此時溶液為褐色。
1.3 抗體的標記
1.3.1 將氧化好的HRP溶液直接加入到已處理好的抗體/蛋白溶液中,室溫反應2h。
1.3.2 稱取0.4mg的NaBH4,溶解于20µL的 ddH2O中,全部加入上步反應液中,4℃靜置 2h,每30min搖動一次。
1.3.3 PBS(pH7.2)透析過夜,標記液中加入體積比30%~50%的甘油,混勻后置于-20℃保存。
2. 抗體/蛋白的HRP標記(戊二醛法)
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