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脫氫抗壞血酸(DHA)含量檢測試劑盒

描述:測定意義:
AsA作為植物細胞一個重要生理指標,其AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其合成與代謝相關(guān)酶類活性的變化涉及植物對一系列環(huán)境脅迫的響應(yīng)。DHA是AsA的可逆的氧化型,在生物體內(nèi),與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng),具有電子受體的作用。
脫氫抗壞血酸(DHA)含量檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2019-11-07
  • 訪問量:509
產(chǎn)品詳情/ PRODUCT DETAIL

標題:脫氫抗壞血酸(DHA)含量檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

脫氫抗壞血酸(DHA)含量檢測試劑盒

測定原理:

DTT還原DHA生成AsA,通過測定體系中AsA的生成速率,即可計算出DHA含量。

自備儀器和用品:

低溫離心機、紫外分光光度計/、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制:

試劑一:液體50 mL×1瓶,室溫保存。

試劑二:液體40 mL×1瓶,室溫保存。

試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入5mL蒸餾水充分溶解。

標準品:粉劑×1瓶, 4℃保存。臨用前加入5.743 mL蒸餾水充分溶解;吸取0.1 mL上述溶液,加入0.9 mL蒸餾水,混勻,即為100μmol/L DHA。

樣品中DHA提?。?/span>

稱取約0.1g樣品,加試劑一1 mL,冰上充分研磨,16000g 4℃離心20min,取上清液待測。

DHA測定操作:

1. 分光光度計預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長到265 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑二在25℃水浴鍋中預(yù)熱30 min以上。

3. 標準管:依次在微量石英比色皿/96孔板加入20μL標準液、160μL預(yù)熱的試劑二和20μL試劑三,迅速混勻后于265nm比色,記錄10s130s的吸光值。

4. 測定管:依次在微量石英比色皿/96孔板加入20μL上清液、160μL預(yù)熱的試劑二和20μL試劑三,迅速混勻后于265nm比色,記錄10s130s的吸光值。

脫氫抗壞血酸(DHA)含量檢測試劑盒

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