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羊抗人纖維蛋白原-Biotin現(xiàn)貨供應(yīng)

描述:羊抗人纖維蛋白原-Biotin現(xiàn)貨供應(yīng)億迅生物試劑,提供各種定制服務(wù),只要您將產(chǎn)品名稱(chēng)和配方發(fā)給我們,我們會(huì)按照您的要求定制產(chǎn)品并提供售后。售后服務(wù)無(wú)煩惱,讓您實(shí)驗(yàn)無(wú)憂(yōu)!

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間:2019-06-22
  • 訪(fǎng)問(wèn)量:402
產(chǎn)品詳情/ PRODUCT DETAIL

標(biāo)題:羊抗人纖維蛋白原-Biotin現(xiàn)貨供應(yīng)

產(chǎn)品概述

羊抗人纖維蛋白原-Biotin現(xiàn)貨供應(yīng)
產(chǎn)品名稱(chēng): 羊抗人纖維蛋白原-Biotin
規(guī)格:大小包裝規(guī)格都有,請(qǐng)?jiān)敿?xì)咨詢(xún)客服
用途:用于科研或者工業(yè)生產(chǎn),但是不能用于食用或者醫(yī)藥使用
儲(chǔ)存條件:請(qǐng)參照產(chǎn)品標(biāo)簽
南京億迅生物具有高水平科研實(shí)驗(yàn)室、滿(mǎn)足國(guó)內(nèi)科研市場(chǎng)的要求。公司和*科研機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)的工業(yè)化實(shí)踐,走出一條科研生產(chǎn)一體化的技術(shù)開(kāi)發(fā)道路。公司遵循“以人為根本,項(xiàng)目為核心,市場(chǎng)為導(dǎo)向,創(chuàng)新為手段,現(xiàn)代技術(shù)為保障,創(chuàng)造價(jià)值為目的”的經(jīng)營(yíng)理念,在科研領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)創(chuàng)新和發(fā)展。具有行業(yè)豐富經(jīng)驗(yàn)的客服團(tuán)隊(duì),公司銷(xiāo)售各類(lèi)生化試劑,包括抑制劑,染色液,抗原,培養(yǎng)基、層析介質(zhì)、電泳介質(zhì)、生物緩沖劑等。
羊抗人纖維蛋白原-Biotin現(xiàn)貨供應(yīng)
嘌呤核苷酸的分解代謝:
嘌呤核苷酸的分解首先是在核苷酸酶的催化下,脫去磷酸生成嘌呤核苷,然后再在核苷酶的催化下分解生成嘌呤堿,后產(chǎn)生的I和X經(jīng)黃嘌呤氧化酶催化氧化生成終產(chǎn)物尿酸。痛風(fēng)癥患者由于體內(nèi)嘌呤核苷酸分解代謝異常,可致血中尿酸水平升高,以尿酸鈉晶體沉積于軟骨、關(guān)節(jié)、軟組織及腎臟,臨床上表現(xiàn)為皮下結(jié)節(jié),關(guān)節(jié)疼痛等??捎脛e嘌呤醇予以治療。

嘧啶核苷酸的合成代謝:
1.從頭合成途徑:指利用一些簡(jiǎn)單的前體物逐步合成嘧啶核苷酸的過(guò)程。該過(guò)程主要在肝臟的胞液中進(jìn)行。嘧啶環(huán)中各原子分別來(lái)自下列前體物:CO2→C2 ;Gln→N3 ;Asp →C4 、C5 、C6 、N1 。嘧啶核苷酸的主要合成步驟為:
⑴尿苷酸的合成:在氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ的催化下,以Gln,CO2,ATP等為原料合成氨基甲酰磷酸。后者在天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶的催化下,轉(zhuǎn)移一分子天冬氨酸,從而合成氨甲酰天冬氨酸,然后再經(jīng)脫氫、脫羧、環(huán)化等反應(yīng),合成*個(gè)嘧啶核苷酸,即UMP。
⑵胞苷酸的合成:UMP經(jīng)磷酸化后生成UTP,再在胞苷酸合成酶的催化下,由Gln提供氨基轉(zhuǎn)變?yōu)镃TP。
⑶脫氧嘧啶核苷酸的合成:①CTP→CDP→dCDP→dCTP。②dCDP→dCMP→dUMP→dTMP→dTDP→d TTP。胸苷酸合成酶催化dUMP甲基化,甲基供體為N5,N10-亞甲基四氫葉酸。
2.補(bǔ)救合成途徑:由分解代謝產(chǎn)生的嘧啶/嘧啶核苷轉(zhuǎn)變?yōu)猷奏ず塑账岬倪^(guò)程稱(chēng)為補(bǔ)救合成途徑。以嘧啶核苷的補(bǔ)救合成途徑較重要。主要反應(yīng)為:UR/CR + ATP → UMP/CMP;Td R + ATP → dTMP。
3.抗代謝藥物對(duì)嘧啶核苷酸合成的抑制:能夠抑制嘧啶核苷酸合成的抗代謝藥物也是一些嘧啶核苷酸的類(lèi)似物,通過(guò)對(duì)酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制而干擾或抑制嘧啶核苷酸的合成。主要的抗代謝藥物是5-氟尿嘧啶(5-FU)。5-FU在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)镕-dUMP,其結(jié)構(gòu)與dUMP相似,可競(jìng)爭(zhēng)性抑制胸苷酸合成酶的活性,從而抑制胸苷酸的合成。
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