Acr-Bis溶液（多濃度，可定制配比）

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產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新時間：2019-05-27
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產(chǎn)品詳情/ PRODUCT DETAIL

標題：Acr-Bis溶液（多濃度，可定制配比）

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱： Acr-Bis溶液(多濃度，可定制配比)
規(guī)格：1L
用途：配制丙烯酰胺凝膠(PAGE膠),包括SDS-PAGE膠等,可以用于蛋白或核酸的分離。丙烯酰胺:亞甲基雙丙烯酰胺(30%Acr-Bis,29:1)
注意事項：主要由超純丙烯酰胺(acrylamide):亞甲基雙丙烯酰胺(bisacrylamide)組成,其比例為29:1。
儲存條件：室溫,避光,12個月

南京億迅生物在科研、生產(chǎn)中引進了一系列設(shè)備和儀器，為公司新技術(shù)的迅速應(yīng)用提供了便利條件，使生產(chǎn)達到優(yōu)質(zhì)高效，保證了產(chǎn)品的高質(zhì)量。同時，公司嚴格遵守GMP管理的要求，從原料采購、生產(chǎn)、銷售到售后服務(wù)，所有的經(jīng)營活動均嚴格按照質(zhì)檢規(guī)程和崗位標準操作規(guī)程進行，并保留完整的記錄。嚴格、規(guī)范的管理保證了公司產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。

蛋白質(zhì)分子氨基酸線性序列（一級結(jié)構(gòu)）分析方法如下：（1）氨基酸組成通常以 6mol/LHCl 在 110℃下水解 24 小時，過層析柱，以茚三酮顯色，作定量測定。由此，可知蛋白質(zhì)的氨基酸的分子組成（類型及其數(shù)量）。（2）氨基酸末端分析氨基末端分析如前所述， F. Sanger 首先使用氟-2， 4-二硝基苯（FDNB），后有人使用丹磺酰氯與 N 末端無負載氨基作用進行這項工作。目前多采用 P. Edman 降解方法來完成這項任務(wù)。該方法以異硫氰酸苯為試劑，形成肽的苯硫氨甲?；苌?。在溫和酸性條件下，釋放末端氨基的環(huán)狀結(jié)構(gòu)衍生物，即苯硫乙內(nèi)酰脲氨基酸，留下一條完整的、短缺一個氨基酸的肽。一次次地重復(fù) P. Edman 降解方法，一次次地從肽的氨基末端，序列地移去一個氨基酸殘基。蛋白質(zhì)分子的骨架是均勻的，一個肽鍵跟著另一個肽鍵，然而這樣的高分子化合物能以許多方法折疊。一條多肽鏈如何折疊，存在一定限制。每一種特異的蛋白質(zhì)為實現(xiàn)其生物功能而具有它自己所喜歡的三維結(jié)構(gòu)。所有血紅蛋白為了運氧，它們的肽鏈必須按所喜歡的相同樣式加以折疊。又如核糖核酸酶為了破壞核糖核酸這個高分子物質(zhì)，它也需具有一定的三維結(jié)構(gòu)。什么因素決定特異蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)？肽鍵所形成的骨架對所有的蛋白質(zhì)分子是共同的。看來，這種骨架幾乎與必要的、形狀大的變化無關(guān)。如前面所指出的，蛋白質(zhì)分子間的差別在于從肽骨架向外投射的 R 基團。在很大程度上， R 基團間的相互作用和 R 基團與水分子間的相互作用決定一種蛋白質(zhì)的的三維形狀。不同氨基酸的 R基團間存在許多可能的相互作用。某些帶電 R基團彼此吸引或彼此排斥。有些 R 基團包圍以水，而另一些存在于非水環(huán)境中。有幾個大的 R 基團能防止肽骨架各節(jié)段彼此接觸。所有這些 R 基團相互作用的組合效應(yīng)可能限制特異蛋白質(zhì)分子的折疊方式。一般說來， R 基團間相互作用涉及弱的非共價鍵，它與共價鍵的肽鍵相比，它是很弱的。成百上千個這樣弱鍵影響每種蛋白質(zhì)的三維形狀，而且它們的組合效應(yīng)對一種蛋白質(zhì)優(yōu)先的三維形狀起相當(dāng)大的穩(wěn)定作用。它正象一塊布中的一根線一樣，自身并不是很強的，但許多這樣的線聯(lián)xi在一起則將制成一塊強的織品。




Acr-Bis溶液(多濃度，可定制配比)

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