雙鏈DNA中和緩沖液又稱為中性轉(zhuǎn)移緩沖液

DNA 的雙鏈?zhǔn)且粋€完整的基因紐帶，在每個細(xì)胞核里都有一套，控制成長規(guī)律。（除了紅血細(xì)胞之類的的細(xì)胞沒有 DNA）單鏈僅僅在細(xì)胞復(fù)制時才會有。細(xì)胞復(fù)制的過程中，紐帶將被打開，由復(fù)制體從蛋白材料中取材，復(fù)制成單鏈 DNA 的另一半。從而產(chǎn)生新的細(xì)胞核。大部分DNA以雙螺旋結(jié)構(gòu)存在，但一經(jīng)熱或堿處理就會變?yōu)閱捂湢顟B(tài)。單鏈DNA就是指以這種狀態(tài)存在的DNA。單鏈DNA在分子流體力學(xué)性質(zhì)、吸收光譜、堿基反應(yīng)性質(zhì)等方面都和雙鏈DNA不同。某些噬菌體粒子內(nèi)含有單鏈環(huán)狀的DNA，這樣的噬菌體DNA在細(xì)胞內(nèi)增殖時則形成雙鏈DNA。

規(guī)格：100ml/500ml

保存：室溫

有效期：12個月

用途：又稱為中性轉(zhuǎn)移緩沖液,僅用于雙鏈DNA的雜交

說明：由Tris-HCl、氯化鈉組成，Ph7.4。

緩沖溶液作用原理和pH值

當(dāng)往某些溶液中加入一定量的酸和堿時，有阻礙溶液pH變化的作用，稱為緩沖作用，這樣的溶液叫做緩沖溶液。弱酸及其鹽的混合溶液（如HAc與NaAc），弱堿及其鹽的混合溶液（如NH3•H2O與NH4Cl）等都是緩沖溶液。

由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當(dāng)向這種溶液中加入一定量的強(qiáng)酸時，H+離子基本上被A-離子消耗：

所以溶液的pH值幾乎不變；當(dāng)加入一定量強(qiáng)堿時，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。